Krankheit

Die Multiple Sklerose (MS) ist eine immunvermittelte chronisch entzündliche Erkrankung des Zentralnervensystems, welche die häufigste Ursache für eine bleibende Behinderung im jungen Erwachsenenalter ist. Ulm bietet die Versorgung MS-Erkrankter an der Universitätsklinik Ulm am RKU vollumfänglich an. Neben der bereits bestehenden stationären Behandlung und Spezialsprechstunde mit ambulanter Infusionstherapieeinheit konnte eine tagesklinische Struktur an
der Universitätsklinik Ulm am RKU etabliert werden, die ein breites Versorgungsangebot beinhaltet. Prof. Dr. med. Hayrettin Tumani ​​ist Leiter der Tagesklinik und Spezialsprechstunde für Multiple Sklerose/entzündliche Erkrankungen und berichtet heute über die Krankheit und die Tagesklinik in Ulm.

Für viele Familien wird diese Diagnose Herzkrank jedes Jahr zur Realität. Etwa jedes 100. Kind wird in Deutschland mit einem Herzfehler geboren, das sind ca. 8000 Kinder pro Jahr bzw. etwa 22 Kinder pro Tag. Dies ist für die meisten Familien eine immense Belastung. Es ist nicht nur eine seelische und nervliche Belastung, sondern sehr oft auch eine finanzielle. Denn oft ist es so, dass sich der Fokus der Familie auf das kranke Kind richtet und ein Elternteil seine berufliche Laufbahn aufgibt. Aber auch das Leben nach der Krankheit zu organisieren, kostet in der Regel sehr viel Kraft. Der Ulmer Herzkinder e.V. versteht sich als Selbsthilfegruppe. Alles dazu erfahren wir von Frau Koehler.

Eine Plexusparese ist eine Lähmung durch eine Verletzung der Nerven an der Halsseite. Diese Nerven versorgen die Schulterregion und den gesamten Arm mit Gefühl und Bewegungsimpulsen für die Muskeln. Plexuskinder e.V. bietet Informationen, Ratschläge und Unterstützung für Betroffene und ihre Familien. Ziel ist es, die Beratung und die Behandlung bei diesem Krankheitsbild zu verbessern. Der Verein möchte über die Krankheit informieren und geburtsbedingte Verletzungen am Plexus brachialis durch Aufklärung von werdenden Eltern, Hebammen und Ärzten vermeiden.

Mirjam Mahler ist eine betroffene Mutter und spricht gemeinsam mit Frau Halfter und Herr Neumann über den Verein.